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[유기합성 설계 프로젝트] Organic Synthesis Chemistry

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작성일 21-09-24 03:58

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Download : Organic Synthesis Chemistry.ppt




또한 아래 그림처럼 이중결합을 환원시키는 방법으로는 stereochemistry 조절에 한계가 있을 것으로 생각된다

유기합성화학 3조

3 조원: 200220550 오건환
200421887 허지호
200521881 강효진
200521895 김윤영
Trans-4-fluoro-L-proline
Organic Synthesis Chemistry
- Contents -
목적 (Object)
조사내용
고리화합물을 만들 수 있는 방법
N이 포함된 5각형 고리화합물
이중결합을 선택적으로 환원할 수 있는 방법
Stereochemistry 조절 방법
F를 탄소에 붙이는 방법
Leaving group 도입방법
COOH기의 도입 방법
아민기에 대한 protecting group에 관한 조사
최종 synthesis scheme
結論 (Conclusion)
Organic Synthesis Chemistry

- Object -
Trans-4-fluoro-L-proline의 합성단계를 조사해봄으로 어떠한 유기화학적 reaction 이 사용되었는지 알아본다.
4.Stereochemistry 조절 방법
Trans-4-fluoro-L-proline은 chiral center를
갖고 F와 COOH기가 trans로 존재하기 때문에 합성 시 stereochemistry를 고려해주어야 한다.

Download : Organic Synthesis Chemistry.ppt( 31 )





순서



레포트/공학기술


Trans-4-fluoro-L-proline의 합성단계를 조사해봄으로 어떠한 유기화학적 reaction(반응)이 사용되었는지 알아본다.다양한 합성 방법들 중 반응의 한계점을 알아보고 가장 경제적이고 친환경적인 합성 루트를 제시할 수 있다.
또한 이 물질을 만들기 위해 사용된 유기화학reaction 을 이해하고 설명(說明)할 수 있따
다양한 합성 방법들 중 reaction 의 한계점을 알아보고 가장 경제적이고 친環境(환경)적인 합성 루트를 제시할 수 있따
Organic Synthesis Chemistry
고리화합물을 만들 수 있는 방법
Organic Synthesis Chemistry
N이 포함된 고리화합물을 만드는 예
Enamine + Carbonyl 을 이용해 Hetero cycle을 만들 수 있따
하지만 enamine 과 carbonyl외에 작용기가 있다면 ring을 만드는데
문제가 될 수 있따 위와 같은 방법으로 pyrrole을 만들고
Grignard reagent를 만들어 CO2H 까지 도입할 수 있지만
F를 도입하는데 한계가 있따
N이 포함된 5각형 고리화합물


Organic Synthesi…(省略)
Organic,synthesis,,유기합성,leaving,group,fluoro-L-proline,protect,공학기술,레포트
Organic%20Synthesis%20Chemistry_ppt_01.gif Organic%20Synthesis%20Chemistry_ppt_02.gif Organic%20Synthesis%20Chemistry_ppt_03.gif Organic%20Synthesis%20Chemistry_ppt_04.gif Organic%20Synthesis%20Chemistry_ppt_05.gif Organic%20Synthesis%20Chemistry_ppt_06.gif


다양한 합성 방법들 중 reaction(반응)의 한계점을 알아보고 가장 경제적이고 친환경적인 합성 루트를 제시할 수 있다. 수소 / 금속촉매는 상대적으로
이중결합과 잘 reaction 하기 때문에 선택적 환원에 적합하다.


설명
또한 이 물질을 만들기 위해 사용된 유기화학reaction(반응)을 이해하고 說明(설명) 할 수 있다. 우선 작용기들이 trans form을 이루기 위해서는 leaving group과 COOH기는 cis형태로 붙어있어야 한다. , [유기합성 설계 프로젝트] Organic Synthesis Chemistry공학기술레포트 , Organic synthesis 유기합성 leaving group fluoro-L-proline protect

[유기합성 설계 프로젝트] Organic Synthesis Chemistry
다.



목차
1.목적
2.조사내용
-고리화합물을 만들 수 있는 방법
-N이 포함된 5각형 고리화합물
-이중결합을 선택적으로 환원할 수 있는 방법
-Stereochemistry 조절 방법
-F를 탄소에 붙이는 방법
-Leaving group 도입방법
-COOH기의 도입 방법
-아민기에 대한 protecting group에 관한 조사
3.최종 synthesis scheme
4.結論 (Conclusion)

본문일부
1.고리화합물을 만들 수 있는 방법
Enamine + Carbonyl 을 이용해 Hetero cycle을 만들 수 있따
하지만 enamine 과 carbonyl외에 작용기가 있다면 ring을 만드는데
문제가 될 수 있따 위와 같은 방법으로 pyrrole을 만들고
Grignard reagent를 만들어 CO2H 까지 도입할 수 있지만 F를 도입하는데 한계가 있따
2.N이 포함된 5각형 고리화합물
3.Selective reduction
위의 그림에서와 같이 탄소의 이중결합만을 환원 시키기 위해
수소와 금속 촉매를 이용한다.또한 이 물질을 만들기 위해 사용된 유기화학반응을 이해하고 설명할 수 있다.


Trans-4-fluoro-L-proline의 합성단계를 조사해봄으로 어떠한 유기화학적 반응이 사용되었는지 알아본다.
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